凯莱英拟投资4050亿元在镇江建设小分子药物综合性研发生产基地高度计

凯莱英拟投资40-50亿元在镇江建设小分子药物综合性研发生产基地

9月28日，凯莱英医药集团（天津）股份有限公司与镇江经济技术开发区管理委员会签订《小分子药物综合性研发生产基地项目投资协议》，凯莱英拟以自有或自筹资金40-50亿元人民币在镇江市投资小分子药物综合性研发生产基地。

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根据投资协议要求，凯莱英需在镇江注册成立项目公司。9月29日，凯莱英发布公告称计划以自有资金 30,000 万元人民币在江苏省镇江市设立全资子公司凯莱英制药（江苏）有限公司（“江苏凯莱英”），主要从事小分子CDMO化学原料及原料药的研发生产业务中国机械网okmao.com。

随着全球创新药产业的蓬勃发展，为医药服务外包领域带来了更大的发展机遇。据Pharma projects数据库显示，截至2019年底全球在研新药（临床前、临床Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期）共有15,048个。与此同时，全球CMO/CDMO市场预计将以13.03%的增速发展，于2021年达到1,025亿美元规模。作为CDMO行业领军企业，凯莱英深耕创新药CDMO领域廿余载，凭借多年来的技术积淀和广泛的项目储备，形成了行业领先的优势和平台效应。

本次凯莱英与镇江经开区管委会签署投资协议，一方面将立足凯莱英现有小分子业务领域的既有优势，不断扩充项目管线，依托前瞻性的技术投入、持续进化的技术平台，提升订单获取能力，另一方面公司将借助镇江国家级经济技术开发区的区位优势、配套设施、产业资源、人才优势等，战略布局长三角区域，借助长三角的生命健康产业发展优势，进一步提升凯莱英一站式综合服务能力，扩大服务全球创新药研发、生产的规模，拓展并深度参与和国内外创新药公司、生物技术公司的合作，加速构筑创新药一体化服务生态圈，分享创新药市场持续增长及上市红利。本次投资协议的签署顺应了公司发展的需求，有望加速凯莱英二次创业进程，推动凯莱英研发生产规模及服务水平再一次提升，为未来发展赓续赋能。

关于凯莱英

凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ）是一家全球领先的CDMO公司，为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务。以加速新药上市，延长生命的质量为己任，依托持续技术创新，为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期一站式CMC服务，加快新药开发及应用。目前拥有全球8大研发生产基地，15家公司，近4000名员工。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段，包括高级中间体，原料药，制剂等的研发和cGMP生产，以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展，逐步构建起创新药一体化服务生态圈，做全球新药研发生产的合伙人。

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